一、人源/小鼠細(xì)胞STR鑒定背景介紹
細(xì)胞系作為正常或腫瘤組織的模式細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和藥物開(kāi)發(fā)，然而很大一部分的細(xì)胞系被錯(cuò)誤標(biāo)記或被其它個(gè)體、組織、種系來(lái)源的細(xì)胞所替代，由于科學(xué)界無(wú)法解決此類(lèi)問(wèn)題以致大量因使用錯(cuò)誤鑒定的細(xì)胞系而導(dǎo)致誤導(dǎo)或存在潛在錯(cuò)誤的學(xué)術(shù)論文發(fā)表。
大部分的細(xì)胞系在學(xué)術(shù)環(huán)境中被建立，在學(xué)術(shù)環(huán)境下，組織培養(yǎng)通常被認(rèn)為是一種對(duì)技能少有要求的技術(shù)，其所用到的必要設(shè)備如流動(dòng)柜和孵育箱使用起來(lái)沒(méi)什么限制。在這些情況下，嘗試建立一種新的細(xì)胞系通常會(huì)導(dǎo)致交叉污染是不足為怪的。
有許多緣由可以引起細(xì)胞培養(yǎng)物錯(cuò)誤鑒定，每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室都存在風(fēng)險(xiǎn)。或許細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定最直接的原因就是在常規(guī)操作過(guò)程中對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)容器進(jìn)行了錯(cuò)誤標(biāo)記。造成這種問(wèn)題出現(xiàn)的原因有：實(shí)驗(yàn)員的工作負(fù)荷、缺乏注意以及在細(xì)胞操作過(guò)程中的分心。
培養(yǎng)物的交叉污染以及隨后污染細(xì)胞的過(guò)量生長(zhǎng)是另一個(gè)引起細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定的常見(jiàn)原因。這種情況發(fā)生的幾率在以下條件會(huì)增加：試劑的共用、操作時(shí)反復(fù)使用相同的未經(jīng)徹底消毒和清場(chǎng)的工具及設(shè)備、在沒(méi)有充分分離每一細(xì)胞類(lèi)型情況下同時(shí)對(duì)多個(gè)培養(yǎng)物進(jìn)行操作。當(dāng)交叉污染發(fā)生時(shí)，一種細(xì)胞類(lèi)型迅速生長(zhǎng)而超過(guò)另一種，在4-5次細(xì)胞傳代后，一個(gè)純的污染細(xì)胞培養(yǎng)物將會(huì)形成。
在使用其它物種的滋養(yǎng)層（例如小鼠3T3細(xì)胞）來(lái)繁殖人類(lèi)干細(xì)胞或原始細(xì)胞時(shí)有意地共培養(yǎng)會(huì)導(dǎo)致交叉污染或人類(lèi)細(xì)胞系過(guò)生長(zhǎng)。正常情況下，滋養(yǎng)層細(xì)胞處于無(wú)增殖狀態(tài)，但只要生長(zhǎng)抑制程序不完全，它就會(huì)不斷繁殖并逐步取代人類(lèi)細(xì)胞。體細(xì)胞雜交雖不常見(jiàn)但也會(huì)發(fā)生，如人類(lèi)套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系NCEB-1就攜帶了小鼠的七條染色體。
異種移植也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞系交叉污染和錯(cuò)誤鑒定，來(lái)自異種移植的復(fù)蘇細(xì)胞會(huì)被宿主動(dòng)物細(xì)胞所替代。
一般而言，交叉污染最終的結(jié)果將會(huì)是少量適應(yīng)細(xì)胞完全且快速的替代。兩個(gè)細(xì)胞系不能持續(xù)共存于同一個(gè)培養(yǎng)環(huán)境，除非它們是共生關(guān)系，但這種情況據(jù)我們所知還未有報(bào)道。一個(gè)細(xì)胞群經(jīng)過(guò)許多次傳代后還能包含一個(gè)穩(wěn)定的混合基因組，唯一已知的情況是體細(xì)胞雜交。
簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)的質(zhì)控措施能夠阻止或至少會(huì)減少細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定的發(fā)生。由于缺乏重視及未采用質(zhì)控措施導(dǎo)致細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定現(xiàn)象極其普遍。
通過(guò)對(duì)細(xì)胞錯(cuò)誤識(shí)別和交叉污染長(zhǎng)達(dá)50年的追蹤和研究，STR分型方法已成為對(duì)人源細(xì)胞和小鼠細(xì)胞進(jìn)行鑒定的標(biāo)準(zhǔn)方法，STR分型的應(yīng)用也成為根除細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定這一問(wèn)題的關(guān)鍵質(zhì)控手段。
二、CELL STR ID?STR分型檢測(cè)原理。
我公司CELL STR ID?STR分型檢測(cè)體系,通過(guò)對(duì)人源和小鼠細(xì)胞具有高度多態(tài)性的STR標(biāo)記進(jìn)行基因分型分析。特定的細(xì)胞系具有獨(dú)特的STR分型數(shù)據(jù)，通過(guò)對(duì)待檢細(xì)胞樣本的STR分型進(jìn)行檢測(cè)，得到的STR分型數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞的STR數(shù)據(jù)進(jìn)行盲比，根據(jù)匹配度高低，確認(rèn)待檢細(xì)胞樣本的真實(shí)身份。通過(guò)對(duì)待檢樣本的背景信息及STR分型圖譜進(jìn)行綜合分析，判斷待檢樣本是否交叉污染。通過(guò)對(duì)不同代次的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，評(píng)估細(xì)胞的傳代穩(wěn)定性。
三、CELL STR ID?人源/小鼠細(xì)胞STR鑒定委托檢測(cè)流程
3.1 電話或咨詢確認(rèn)相關(guān)信息（價(jià)格、樣本要求、周期、付款及合同）
3.2 送樣檢測(cè)，填寫(xiě)電子訂單發(fā)送至：hkgene@126.com
3.3 檢測(cè)分析、報(bào)告整理、結(jié)果發(fā)送。
四、人源/小鼠細(xì)胞STR分型檢測(cè)圖譜及參考文獻(xiàn)
參考文獻(xiàn)：
4.1、 Capes-Davis, A., Theodosopoulos, G., Atkin, I., et al. (2010) Check your cultures! A list of cross-contaminated or misidentified cell lines. Int. J. Cancer 127 (1), 1?8
4.2、Cell Lines as Biological Models: Practical Steps for More Reliable Research
4.3、Cases of Mistaken Identity 2007
4.4、ATCC SDO Workgroup ASN-0002 (2010) Cell line misidentification: the beginning of the end.
五、公司項(xiàng)目?jī)?yōu)勢(shì)：
5.1 快速（送我們檢：4-5個(gè)工作日，客戶自檢3-5h）.
5.2 可比對(duì)人源細(xì)胞STR數(shù)據(jù)8000+，小鼠細(xì)胞STR數(shù)據(jù)77個(gè)
5.2 人源、小鼠都可以做STR鑒定，遇到非人源細(xì)胞還可以通過(guò)我們的種屬鑒定體系確認(rèn)種屬（包括人、小鼠、大鼠、倉(cāng)鼠、非洲綠猴、豬、狗、牛、羊等10個(gè)種屬）
5.3 提供配套自檢方案（儀器、試劑、軟件、技術(shù)培訓(xùn)），便于用戶實(shí)現(xiàn)自主可控監(jiān)測(cè)。同一套儀器可實(shí)現(xiàn)人源/小鼠細(xì)胞STR鑒定、種屬鑒定、菌種鑒定、端粒酶檢測(cè)、HLA分型、宿主細(xì)胞DNA片段殘留及片段大小分析等。
5.4 提供STR鑒定的其它質(zhì)控意義數(shù)據(jù)及相關(guān)知識(shí)分享，STR鑒定技術(shù)培訓(xùn)