一、人源/小鼠細(xì)胞STR鑒定背景介紹
細(xì)胞系作為正?；蚰[瘤組織的模式細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和藥物開發(fā)，然而很大一部分的細(xì)胞系被錯誤標(biāo)記或被其它個體、組織、種系來源的細(xì)胞所替代，由于科學(xué)界無法解決此類問題以致大量因使用錯誤鑒定的細(xì)胞系而導(dǎo)致誤導(dǎo)或存在潛在錯誤的學(xué)術(shù)論文發(fā)表。
大部分的細(xì)胞系在學(xué)術(shù)環(huán)境中被建立，在學(xué)術(shù)環(huán)境下，組織培養(yǎng)通常被認(rèn)為是一種對技能少有要求的技術(shù)，其所用到的必要設(shè)備如流動柜和孵育箱使用起來沒什么限制。在這些情況下，嘗試建立一種新的細(xì)胞系通常會導(dǎo)致交叉污染是不足為怪的。
有許多緣由可以引起細(xì)胞培養(yǎng)物錯誤鑒定，每一個實驗室都存在風(fēng)險?；蛟S細(xì)胞錯誤鑒定最直接的原因就是在常規(guī)操作過程中對細(xì)胞培養(yǎng)容器進(jìn)行了錯誤標(biāo)記。造成這種問題出現(xiàn)的原因有：實驗員的工作負(fù)荷、缺乏注意以及在細(xì)胞操作過程中的分心。
培養(yǎng)物的交叉污染以及隨后污染細(xì)胞的過量生長是另一個引起細(xì)胞系錯誤鑒定的常見原因。這種情況發(fā)生的幾率在以下條件會增加：試劑的共用、操作時反復(fù)使用相同的未經(jīng)徹底消毒和清場的工具及設(shè)備、在沒有充分分離每一細(xì)胞類型情況下同時對多個培養(yǎng)物進(jìn)行操作。當(dāng)交叉污染發(fā)生時，一種細(xì)胞類型迅速生長而超過另一種，在4-5次細(xì)胞傳代后，一個純的污染細(xì)胞培養(yǎng)物將會形成。
在使用其它物種的滋養(yǎng)層（例如小鼠3T3細(xì)胞）來繁殖人類干細(xì)胞或原始細(xì)胞時有意地共培養(yǎng)會導(dǎo)致交叉污染或人類細(xì)胞系過生長。正常情況下，滋養(yǎng)層細(xì)胞處于無增殖狀態(tài)，但只要生長抑制程序不完全，它就會不斷繁殖并逐步取代人類細(xì)胞。體細(xì)胞雜交雖不常見但也會發(fā)生，如人類套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系NCEB-1就攜帶了小鼠的七條染色體。
異種移植也會導(dǎo)致細(xì)胞系交叉污染和錯誤鑒定，來自異種移植的復(fù)蘇細(xì)胞會被宿主動物細(xì)胞所替代。
一般而言，交叉污染最終的結(jié)果將會是少量適應(yīng)細(xì)胞完全且快速的替代。兩個細(xì)胞系不能持續(xù)共存于同一個培養(yǎng)環(huán)境，除非它們是共生關(guān)系，但這種情況據(jù)我們所知還未有報道。一個細(xì)胞群經(jīng)過許多次傳代后還能包含一個穩(wěn)定的混合基因組，唯一已知的情況是體細(xì)胞雜交。
簡單、經(jīng)濟(jì)的質(zhì)控措施能夠阻止或至少會減少細(xì)胞錯誤鑒定的發(fā)生。由于缺乏重視及未采用質(zhì)控措施導(dǎo)致細(xì)胞錯誤鑒定現(xiàn)象極其普遍。
通過對細(xì)胞錯誤識別和交叉污染長達(dá)50年的追蹤和研究，STR分型方法已成為對人源細(xì)胞和小鼠細(xì)胞進(jìn)行鑒定的標(biāo)準(zhǔn)方法，STR分型的應(yīng)用也成為根除細(xì)胞錯誤鑒定這一問題的關(guān)鍵質(zhì)控手段。
二、CELL STR ID?STR分型檢測原理。
我公司CELL STR ID?STR分型檢測體系,通過對人源和小鼠細(xì)胞具有高度多態(tài)性的STR標(biāo)記進(jìn)行基因分型分析。特定的細(xì)胞系具有獨特的STR分型數(shù)據(jù)，通過對待檢細(xì)胞樣本的STR分型進(jìn)行檢測，得到的STR分型數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)庫標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞的STR數(shù)據(jù)進(jìn)行盲比，根據(jù)匹配度高低，確認(rèn)待檢細(xì)胞樣本的真實身份。通過對待檢樣本的背景信息及STR分型圖譜進(jìn)行綜合分析，判斷待檢樣本是否交叉污染。通過對不同代次的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，評估細(xì)胞的傳代穩(wěn)定性。
三、CELL STR ID?人源/小鼠細(xì)胞STR鑒定委托檢測流程
3.1 電話或咨詢確認(rèn)相關(guān)信息（價格、樣本要求、周期、付款及合同）
3.2 送樣檢測，填寫電子訂單發(fā)送至：hkgene@126.com
3.3 檢測分析、報告整理、結(jié)果發(fā)送。
四、人源/小鼠細(xì)胞STR分型檢測圖譜及參考文獻(xiàn)
參考文獻(xiàn)：
4.1、 Capes-Davis, A., Theodosopoulos, G., Atkin, I., et al. (2010) Check your cultures! A list of cross-contaminated or misidentified cell lines. Int. J. Cancer 127 (1), 1?8
4.2、Cell Lines as Biological Models: Practical Steps for More Reliable Research
4.3、Cases of Mistaken Identity 2007
4.4、ATCC SDO Workgroup ASN-0002 (2010) Cell line misidentification: the beginning of the end.
五、公司項目優(yōu)勢：
5.1 快速（送我們檢：4-5個工作日，客戶自檢3-5h）.
5.2 可比對人源細(xì)胞STR數(shù)據(jù)8000+，小鼠細(xì)胞STR數(shù)據(jù)77個
5.2 人源、小鼠都可以做STR鑒定，遇到非人源細(xì)胞還可以通過我們的種屬鑒定體系確認(rèn)種屬（包括人、小鼠、大鼠、倉鼠、非洲綠猴、豬、狗、牛、羊等10個種屬）
5.3 提供配套自檢方案（儀器、試劑、軟件、技術(shù)培訓(xùn)），便于用戶實現(xiàn)自主可控監(jiān)測。同一套儀器可實現(xiàn)人源/小鼠細(xì)胞STR鑒定、種屬鑒定、菌種鑒定、端粒酶檢測、HLA分型、宿主細(xì)胞DNA片段殘留及片段大小分析等。
5.4 提供STR鑒定的其它質(zhì)控意義數(shù)據(jù)及相關(guān)知識分享，STR鑒定技術(shù)培訓(xùn)